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ELISA診斷試劑盒實(shí)驗(yàn)操作流程需注意哪方面相關(guān)事項(xiàng)①加樣后立即派人去孵箱。當(dāng)標(biāo)本采集較多時(shí)應(yīng)分批操作。澄清環(huán)節(jié)嚴(yán)格把控操作流程時(shí)長(zhǎng),避免人為因素增加孵育時(shí)長(zhǎng),造成反應(yīng)井周?chē)翘禺愋愿街瑹o(wú)法完全進(jìn)行維護(hù)清潔。 ②規(guī)定技術(shù)人員務(wù)必戴手套\穿防護(hù)服裝,嚴(yán)苛不斷完善并貫徹落實(shí)消毒隔離標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。 ③多余試品樣本和廢棄物原材料應(yīng)在一百二十一攝氏度下用髙壓蒸氣高壓蒸汽滅菌三十分鐘左右,或者用五克/升次氯酸鈉等消毒劑正確處理三十分鐘左右后再?gòu)U棄物。 ④不可以混雜同樣生產(chǎn)批號(hào)的實(shí)驗(yàn)試劑成份。獸用診斷試劑 ⑤采用少量進(jìn)樣器時(shí),即便吸取了標(biāo)準(zhǔn)溶液,也應(yīng)在吸取不一樣瓶中的液體后進(jìn)行更換槍嘴。 ⑥不易抽液太快,防止產(chǎn)生氣泡,抽的量不足。 ⑦人工操作進(jìn)行維護(hù)清潔木板時(shí),每回都需要添加洗滌液。放置十五到三十秒,防止被污染不可以將一個(gè)酶標(biāo)中的洗滌液濺到另一個(gè)酶標(biāo)孔中。取下洗滌液后將酶標(biāo)板擺在毛巾或吸水紙上拍干。 ⑧技術(shù)人員清洗時(shí),每個(gè)孔都應(yīng)填滿(mǎn)液體,以避免管口被游離酶清洗。 ⑨每個(gè)測(cè)試都保留一個(gè)孔當(dāng)做空白調(diào)零孔。此孔不添加實(shí)驗(yàn)試劑,后面只去加底物溶液和2NH2SO4便可。*測(cè)量時(shí),采用此孔將外徑OD值調(diào)至零。 ⑩為了更好地要確保少量采樣器的使用性能,可以采用蒸餾水和電子天平完成判定,每一個(gè)少量加樣器都應(yīng)該是將其*大示值和*少示值完成判定。 ⑪基底是TMB,這抑制了它接觸到皮膚組織。停液為2tool的濃硫酸有腐蝕性,盡可能的避免接觸到皮膚組織。酶聯(lián)免疫實(shí)際操作過(guò)程錯(cuò)綜復(fù)雜, |