熒光定量PCR技術(shù)是一種在PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，通過實(shí)時(shí)監(jiān)測每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物的熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板的定量及定性分析的技術(shù)。熒光定量PCR的原理是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，這些熒光基團(tuán)會(huì)隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行而釋放出熒光信號(hào)。通過實(shí)時(shí)監(jiān)測這些熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化，可以反映出PCR反應(yīng)的進(jìn)程和結(jié)果。具體來說，在PCR反應(yīng)的指數(shù)期，模板的Ct值（即達(dá)到設(shè)定閾值時(shí)的循環(huán)數(shù)）和該模板的起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系，因此可以通過已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)樣品的Ct值在該曲線上確定其所含起始模板的數(shù)量。

　　

　　1、設(shè)計(jì)并合成引物：這是目標(biāo)基因引物的設(shè)計(jì)和合成，確保其特異性和有效性。引物是PCR擴(kuò)增的關(guān)鍵，它們決定了PCR反應(yīng)能否成功擴(kuò)增出目標(biāo)基因。

　　

　　2、準(zhǔn)備反應(yīng)體系：將引物、模板DNA、熒光標(biāo)記的探針或染料以及其他必要的反應(yīng)成分混合在一起，形成PCR反應(yīng)體系。其中，熒光標(biāo)記的探針或染料用于后續(xù)的熒光檢測。

　　

　　3、進(jìn)行PCR反應(yīng)：將反應(yīng)體系置于PCR儀中，按照設(shè)定的程序進(jìn)行PCR擴(kuò)增。在擴(kuò)增過程中，熒光信號(hào)會(huì)隨著PCR產(chǎn)物的增加而逐漸增強(qiáng)。

　　

　　4、實(shí)時(shí)檢測和定量：在PCR反應(yīng)進(jìn)行的同時(shí)，實(shí)時(shí)監(jiān)測每個(gè)循環(huán)結(jié)束時(shí)的熒光強(qiáng)度。當(dāng)檢測到的熒光信號(hào)超過設(shè)定的閾值時(shí)，記錄此時(shí)的循環(huán)數(shù)（Ct值）。Ct值與起始模板的量成反比，即起始模板量越多，Ct值越小。

　　

　　5、數(shù)據(jù)分析：根據(jù)Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中目標(biāo)基因的起始拷貝數(shù)或相對(duì)表達(dá)量。這一步驟通常由專門的軟件完成。

　　

　　熒光定量PCR技術(shù)以其高靈敏度、高特異性以及能夠?qū)崿F(xiàn)實(shí)時(shí)定量的特點(diǎn)，在生物醫(yī)學(xué)研究、疾病診斷、藥物研發(fā)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。